國產疫苗搶市！高端EUA通過 最快8月有望施打

【新唐人亞太台 2021 年 07 月 19 日訊】國產疫苗有好消息，食藥署通過高端疫苗的EUA緊急授權，有望8月就能打。不過陳時中透露，高端目前反應槽較小，產能相對較低，要擴大產能還需一點時間，未來通過ACIP後，就會放進施打疫苗的計畫裡。而另一家國產疫苗聯亞，目前則是送件審查中。

中央流行疫情指揮中心指揮官 陳時中：「那也核准了高端的MVC-Covid1901新冠肺炎疫苗的專案製造。」

台灣疫苗注入新血，國產疫苗高端EUA審核通過，未來能供給20歲以上民眾接種，用量施打2劑，中間相隔28天。

食藥署署長 吳秀梅：「基於相關的這一些審查，還有我們看到所有相關的一些資料後，與會的專家21位，那主席不參與投票，有18位同意，有1位是補件再議，有1位是不同意。」

食藥署表示，高端疫苗的中和抗體效價比值，95％信賴區間下限，是AZ疫苗的3.4倍。而高端疫苗的血清反應比率，95％信賴區間下限為95.5％，大於標準要求的50％。

中央流行疫情指揮中心指揮官 陳時中：「等到我們ACIP如果通過之後，我們會看它的量能有多少，那把它放到我們的施打計畫裡面來。高端這個在8月份，應該能夠多少有一些少量的供應，應該是沒有問題。」

未來將要求高端每月提供安全性監測報告，以及一年內檢送執行疫苗保護效益報告。高端表示，明年有望可以看到國外的市場，將會先鎖定東南亞和中南美洲國家。

新唐人亞太電視 黃亮戩 曾馨旻 台灣台北報導