輝瑞口服藥正式遞件美FDA 授權95中低收入國自行生產
【新唐人亞太台 2021 年 11 月 17 日訊】再來關心，國際藥廠拚研發抗疫口服藥物！一個月前，默沙東向美國提交口服藥物緊急使用授權，輝瑞近日也向美國提交口服藥物EUA申請，並表示藥物可以降低89％住院死亡機率。同時也和默沙東一樣，給予中低收入國家免權利金授權生產藥物。
繼默沙東之後，美國藥廠輝瑞宣布，正式向美國食藥局申請，口服藥物Paxlovid的緊急使用授權。輝瑞首席執行官布爾拉(Albert Bourla)表示，口服藥物Paxlovid在近期臨床試驗中取得壓倒性療效，降低確診者住院機率。
藥品專利聯盟MPP總監 Charles Gore：「這意味著它相對容易給藥、治療成本低，而且生產成本可能不必那麼高，人們也不需要到醫院。所以非常適合中低收入國家，這本質上是我們所支持的。」
美國總統拜登日前宣布，採購千萬療程的輝瑞口服藥物，輝瑞也表示，已經和英國、澳洲、紐西蘭、韓國等洽談當中，日後也將通過不同國家的收入水平，來訂定藥物價格。同時也和藥品專利聯盟(Medicines Patent Pool, MPP)簽署協議，將口服藥物授權給95個中低收入國，進行製造生產銷售。
藥品專利聯盟MPP總監 Charles Gore：「我們非常高興能擁有另一種法寶，來保護人們免受 COVID-19的折磨。」
輝瑞表示，口服藥物可以降低89％確診住院或死亡機率。根據外媒報導，美國食藥局外部顧問小組，將會在11月底針對口服藥物開會討論。
新唐人亞太電視 王冠霖 曾馨旻 整理報導
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