不用戳鼻了！美FDA通過首款「呼氣」快篩儀

【新唐人亞太台 2022 年 04 月 28 日訊】在檢疫程序中，棉花棒戳鼻子讓很多人感到不舒服，近期，FDA緊急批准一款快篩儀，只要呼氣就能進行檢測，一項2,409人的實測結果顯示，與PCR實驗室採檢相比，陽性樣本準確率為91%，陰性樣本準確率則可達99%。

透過紅色細管吹氣，機器會開始倒數計時，美國食品藥物暨藥物管理局FDA在4月14號批准的首款利用呼氣檢測COVID-19(中共病毒)的快篩儀，體積如同一台桌上型印表機，可在3分鐘內知道檢測結果。

這款呼氣檢測儀(InspectIR Covid-19 Breathalyzer)利用氣相層析法，分析出呼氣中的5種與病毒有關係的物質，若出現陽性反應，再透過「聚合?連鎖反應」(PCR)等分子生物檢測法確認。

相較現有的RT-PCR(real-time PCR)核酸檢測，可省去大量實驗步驟，節省好幾個小時的檢測時間。該設備每天可檢測高達160次，大幅增加檢測樣本數量。

根據FDA網站公告，經過2,409人的研究結果顯示，此設備診斷的陽性樣本準確率有91%，陰性樣本準確率為99%。

而目前台灣開放的20款以上居家快篩劑中，只有兩款(盧西拉和萊析樂)屬於準確度較高的核酸檢測，這兩款家用核酸檢測試劑的兩家業者都表示，其準確度的主要指標陽性一致率都可達97%，而另一指標陰性一致率則可達98%。

不過，FDA也提醒，即使檢測結果為陰性，仍須考量患者最近接觸史、臨床症狀等因素，因為「無法完全排除感染的可能性」。

新唐人亞太電視 Sherry 綜合報導