默克Covid-19口服藥獲FDA批准 僅18歲以上適用　

【新唐人亞太台 2021 年 12 月 24 日訊】美國食品和藥物管理局12月22日批准輝瑞的抗疫口服藥後，23日，再批准了第二款用於應對疫情的口服藥莫納皮拉韋，這為高風險患者提供了另一種居家治療選擇。

默克公司和Ridgeback Biotherapeutics公司聯合開發的口服抗病毒藥莫納皮拉韋（Molnupiravir），週四獲得了FDA的緊急使用授權，可用於治療有重症風險、且無法獲得替代療法的輕度到中度中共病毒感染患者。目前這款口服藥僅限於18歲以上患者使用，因為可能會有影響骨骼生長的副作用。

根據臨床試驗數據，莫納皮拉韋可將中共病毒感染的住院率和死亡率降低約30%，相比週三剛剛得到FDA緊急授權的輝瑞公司口服藥Paxlovid，有效性相對要差。

目前美國政府已經以每療程700美元的價格，與默克簽訂了500萬療程的莫納皮拉韋訂單。

新唐人記者 喬安 綜合報導