超前部署！台灣成全球第二核准瑞德西韋7月抵台

【新唐人亞太台 2020 年 05 月 30 日訊】帶您看到台灣中共肺炎情況，指揮中心今天(30日)宣布維持零確診，並表示，為了防範新一波的疫情，食藥署短短5天火速核准準新藥「瑞德西韋」許可，成為台灣史上第一款，取得有條件核准藥品許可證的藥品，也是全球第二個取得藥證的國家，1000人次的藥品，最快7月底前抵台。

中央流行疫情指揮中心指揮官 陳時中：「那我們今天沒有新增的病例，那多了一位解除隔離，總共有421位解除隔離。」

台灣連續48天沒有本土病例，但國際疫情仍陷入膠著，為了防範下一波疫情，指揮中心宣布，5月25日接獲藥廠申請瑞德西韋查驗登記，在5天內火速審查核准，預計下個禮拜業者就能拿到許可證。

中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人 張上淳：「大概瑞德西韋到目前算是，比較一致性的，初步的資料顯示的都是，顯示正面的效果的結果。在昨天的討論當中，那幾乎所有與會專家，都是支持。」

中央流行疫情指揮中心研發組副組長 吳秀梅：「第一批藥品150萬劑這個，是我們沒有機會拿到，那第二批的藥品，是要到7月份，7月份公司他們才會製造完成。我們希望他們可以給我們1000人次。」

因應中共肺炎疫情，美國在5月1日緊急使用授權，日本5月7日給予特許緊急核准，台灣是第三個有條件核准藥品許可證，是繼日本後，全球第二個核發藥品許可證的國家，藥品將使用在重症患者。

中央流行疫情指揮中心研發組副組長 吳秀梅：「我們是缺乏群體免疫力的，我們很擔心萬一有另外一波的話，那這個對我們來講，我們可能就需要有治療的藥物，所以儲備這個治療藥物是，非常緊急的。就是大家常說的超前部署，我們絕對要很積極的趕快進行。」

指揮中心表示，根據會議決議，重症患者以瑞德西韋治療時間最長為10天，藥廠必須執行風險管理計畫、國內個案登錄等，如果有新的臨床試驗結果資料，必須立即送審，並在一年內完成技術性資料。

新唐人亞太電視 李晶晶 台灣台北報導