台廠報捷！新藥臨床首批解盲 拚Q3拿緊急使用授權

【新唐人亞太台 2021 年 01 月 20 日訊】對抗中共肺炎的新藥研發再傳捷報，台灣生技大廠研發新藥，進入二期臨床實驗，已經完成第一階段20位病患數據結果的解盲，並獲得美國DMC委員會肯定，希望在今年第三季就能拿到緊急使用授權。

國鼎生技董事長 劉勝勇：「這次也很興奮說，我們前20個解盲，已經獲得DMC委員的積極肯定。」

肺炎新藥研發再傳好消息，台灣生技大廠表示，用於治療肺炎（COVID-19）的新藥，已經完成二期臨床第一階段20位病患的數據解盲，送交美國DMC委員會，獲得「正向成果」的回應。

國鼎生技董事長 劉勝勇：「那接下來我們其實，主要也是會針對之後的154個病患，能夠希望在三個月以內收足，順便也提出EUA(緊急使用授權)的申請，EUA(緊急使用授權)申請就全球可以銷售。」

新藥採用口服方式，並且已經啟動全球授權，業者表示，今年初和韓國公司完成簽約，同時和歐美日等國家正在洽談中。我們只能提供百分之5，那未來百分之95都需要靠全球的CDMO這種大廠來滿足。」]

國鼎生技總經理 蘇經天：「剛剛我們也引述Moderna，他認為就是這個病毒會跟著我們一輩子，那當然很多的這些學者，他可能認為至少到2025年，當然疫苗還是會繼續施打，但是因為這個你沒有辦法控制的時候，或是說當你醫療體系瀕臨崩潰的時候，那他只能訴求就是要去治療它。」

已經有疫苗大廠示警，疫苗不會讓病毒消失，世界可能永遠與肺炎病毒（COVID-19）一起生活，面對越來越多變種病毒在世界各地爆發，台灣業者表示，新藥針對肺炎治療，對變種病毒引發的肺炎一樣有療效。

新唐人亞太電視 高健倫 (實習記者)曾馨旻 台灣台北報導