預購國產疫苗引爭議 陳時中：等三期完緩不濟急

【新唐人亞太台 2021 年 05 月 31 日訊】再來看到，國產疫苗還在二期臨床試驗且尚待解盲，指揮中心就和國產疫苗簽下預採購合約，引發各界質疑，防疫指揮官陳時中，今天(31日)回應表示，國內疫苗二期試驗，是擴大型計畫，受試者規模很大，這樣的規模，如果能通過試驗，安全性不會有問題。此外也強調，國產疫苗都是屬於重組蛋白次單位疫苗，製作比較耗時，強調台灣疫苗發展不算慢。

中央流行疫情指揮中心指揮官 陳時中：「我們這是一個擴大型的第二期，基本上也可以視為是一個，二三期的延續的一個計畫。」

指揮中心宣布預購千萬劑國產疫苗，外界質疑，還沒進行第三期人體試驗，就申請緊急授權，安全性不足。加上尚未通過臨床二期實驗等消息，高端疫苗周一股價開盤跌停，收在350.5元。指揮中心下午在記者會表示，相較莫德納、BNT疫苗，台灣國產疫苗的第一、二期人體試驗，受試數目大很多。

中央流行疫情指揮中心指揮官 陳時中：「我們(兩家)都做了將近有4000人。」「這規模是很大，所以我才會講就是說，以這樣的規模，大家都知道二期是做的是安全性，那主要以這樣的規模，如果能夠通過的話，那安全性就不會有問題。」

談到疫苗緊急授權的核准，陳時中也指出，大部分疫苗，都沒有完成三期試驗。

中央流行疫情指揮中心指揮官 陳時中：「這疫情在嚴重的時候，如果大家等到三期都完畢，那恐怕真的是緩不濟急。BNT它完整的三期的試驗的結果要出來，是估計是要到2023年的四月，可是它大部分的EUA，從最快的有大概109年的12月，WHO、美國、加拿大、英國，都是在去年的12月，就核准了EUA。」

參與高端疫苗人體試驗的前副總統陳建仁表示，與夫人接受臨床試驗後，沒有什麼大的副作用。並指出，重組蛋白次單位疫苗，不良反應比率較低。但陳時中也說，次單位疫苗，製作比較耗時。

中央流行疫情指揮中心指揮官 陳時中：「次單位疫苗，現在大概做最快的是Novavax，那其他像GSK或賽諾菲，他們現在也都還沒有完成，次單位疫苗本來在製作上面，製造上面，時序上就比較繁複，時間就會比較久，每一個製程需要的時間都比較長。」「疫苗上面，我們發展得不算慢。」

目前，台灣高端和聯亞研發的疫苗，屬於重組蛋白疫苗，優點是成份單純、不含病毒遺傳物質、安全性高，但製造過程需添加佐劑，錯誤佐劑將影響免疫效果。而輝瑞BNT與莫?納疫苗屬於mRNA疫苗，優點是研發製造快，但因穩定度低，需要超低溫冷藏。另外，牛津AZ疫苗是屬於腺病毒載體疫苗，製作快、成本低、方便儲存，但體內有抗體者可能會使疫苗失效。新唐人亞太電視 高健倫 黃彥菱 台灣台北報導