維致生醫研發體外檢測試劑 搶治療先機

「子宮內膜異位症體外檢測試劑」，含專利生物標記及抗體，僅需抽血檢查即可發現早期(輕度)子宮內膜異位症，有利於病患及早接受治療。(竹科管理局提供)

【新唐人亞太台 2022 年 09 月 07 日訊】現代女性因工作壓力及晚婚等因素，容易罹患子宮內膜異位症。然而，目前市面上卻沒有方便、精準有效且價格親民的體外檢測工具。有鑒於此，台北醫學大學楊維中教授團隊，開發「子宮內膜異位症體外檢測試劑」，僅需抽血檢查，即可發現早期(輕度)子宮內膜異位症，有利於病患及早接受治療。

楊維中博士是台北醫學大學教授，也是維致生醫創辦人兼執行長。她帶領的團隊於2017年衍生新創維致生醫公司，接受科技部生醫商品化中心輔導育成後，2022年5月以「子宮內膜異位症體外檢測試劑」產品開發投資案，進駐竹北生醫園區第二生技大樓，並且建置體外診斷試劑IVD QMS標準生產廠房。致力於女性疾病的生物標記篩選，以增進全球婦女健康為宗旨，設計開發準確且便利病患檢測的體外診斷試劑產品，以達到「早期診斷、早期改善、早期治療」為目標。

楊維中指出，全球約有1.9億育齡女性(15-49歲)，特別是歐、美、亞洲先進國家女性，因工作壓力及晚婚等因素，容易罹患子宮內膜異位症。「子宮內膜異位症體外檢測試劑」，含專利生物標記及抗體，僅需抽血檢查即可發現早期(輕度)子宮內膜異位症，有利於病患及早接受治療。同時，該項檢測亦可用於治療後追蹤病情是否獲得控制或復發的參考。

該項產品目前已取得ISO13485品質認證及歐盟CE Mark，可優先於歐盟國家地區銷售。此外，也分別與美國FDA及台灣衛福部針對臨床試驗流程進行最終確認階段，爭取疫情趨緩後2022年Q4盡快在美國及台灣開展臨床收案，盡早取得上市許可，搶占全球數百億美元市場商機。

（新唐人亞太電視 林秋霞 林沛芸 整理報導/責任編輯：陳思齊）