宣明智進軍生技大突破 新藥獲FDA同意

【新唐人亞太台 2017 年 12 月 22 日訊】聯電榮譽副董事長宣明智，跨足生技產業，取得重大突破，今天舉辦記者會，向外界宣布，幹細胞新藥治療「早產兒支氣管肺發育不全」，獲得美國FDA(食品藥品管理局)人體臨床試驗許可，宣明智表示這代表公司臨床前研發紮實，具有重要里程碑意義。

宣捷生技董事長 宣明智：「美國FDA(食品藥品管理局)，給我們送了最好的聖誕禮物。」

開心與研發團隊合影留念，聯電榮譽副董事長宣明智，跨足生技領域，取得重要成果，他與兒子宣昶有攜手經營公司，研發「早產兒支氣管肺發育不全」幹細胞新藥，獲得美國FDA(食品藥品管理局)人體臨床試驗許可，疾病成因，是給早產兒呼吸支持時，以機械通氣或氧化治療，對肺泡造成傷害或是發炎，孩童吸不到氧氣，嚴重可能導致腦部疾病。

宣捷生技執行長 林衛理：「還沒有發育好的肺泡，在整個成長起來，變成健康的肺泡，讓小朋友呼吸功能能夠逐漸恢復。」

宣明智，進軍生技產業，五年時間，投入10多億元，明年預期還要砸下四億台幣，除了新藥開發許可後，繼續進行臨床試驗，後續還有三款幹細胞新藥，要申請美國FDA，看好未來幹細胞新藥市場前景。

宣捷生技總經理 宣昶有：「國外藥廠已經把台灣看成一個，幹細胞發展最快，最好的一個溫床。」

宣捷生技董事長 宣明智：「我們投下去，花費的錢大概超過十億。現在沒有真正好的，能夠一體通用，很廣普的去對付疾病的幹細胞的藥，所以我們會變成是一個在這上面，跑得最快。」

宣明智表示能獲得美國FDA(食品藥品管理局)認可，就代表臨床前研發紮實，是重要里程碑，不擔心資金回收的問題，相信是值得投入的方向，對台灣產業而言，是往先進醫療科技邁進。

新唐人亞太電視 胡宗翰 張媛婷 台灣台北採訪報導