領先全球！台研發肺炎可量化抗體快篩取歐盟認證

【新唐人亞太台 2020 年 06 月 15 日訊】台灣快篩研發，再傳捷報。台灣新創公司領先全球，經歷3個月的時間，成功開發可攜式的中共肺炎抗體快篩，並取得歐盟認證。準確率超過9成，將適用在機場、港口等第一線防疫場所，若與PCR檢測並用，更能強化邊境防疫。

只要一滴血，12分鐘就能檢驗出，是否感染中共肺炎。台灣新創公司領先全球，研發出可量化的抗體檢測，能同時檢測出感染初期，和感染中後期出現的病毒量，準確率超過9成。

創投公司總經理 林世嘉：「幾乎攔掉所有的偽陰性，我們最怕是說，身上有，就得病了，然後不管他知道或不知道，進入我們的社區嘛，那這樣幾乎全部都攔掉。」

生技公司執行副總 孫偉芸：「疫情爆發以後我們就在歐洲，執行這個臨床實驗，所以我們臨床實驗很快，就是在1個月內完成。用奈米磁珠做免疫檢測這個技術，其實已經應用在其他平台，已經取證。」

成立6年的台灣新創團隊，專注在傳染性疾病檢測，包括登革熱、愛滋病等。這次經歷3個月的時間，成功開發以藍光光碟機為基礎的，可攜式中共肺炎抗體快篩。與瑞典技術合作，檢測平台則是台灣研發完成，未來適用在機場、港口等第一線防疫場所。

台灣感染症醫學會理事長 黃立民：「抗體是看我們的免疫反應，抗原是看病毒在不在。當你有很多外來人口的時候，你配合這兩個檢查，你將來社區的防疫就會輕鬆很多。」

生技公司執行副總 孫偉芸：「英國、丹麥、瑞典，其實歐洲很多地區都已經有跟我們下單，那因為我們剛剛取證，所以現在生產的，以後才能開始出貨。」

新創公司表示，已在今年6月取得歐盟認證，目前正申請台灣食藥署許可證，最快預計7月中上市。

新唐人亞太電視 高健倫 李晶晶 台灣台北報導