上海韓僑接種國藥疫苗後身亡 世衛下週一審查疫苗

【新唐人亞太台 2021 年 04 月 24 日訊】來關心疫苗的最新況，上海一位四十多歲的南韓女性僑民，本週一接種中國國藥集團疫苗之後，出現噁心的不舒服的症狀，三天後被發現已經死在家中臥室，生前並沒有基礎疾病。另外，世界衛生組織週一將對國藥集團疫苗進行審查，之前中國的五款疫苗，都沒有獲得世衛批准緊急使用。

韓聯社新聞：「三天前，居住在上海的40多歲韓國僑民在家中突然死亡。」「A某注射的是中國國藥疫苗。沒有特別基礎疾病的A某，在接種後因噁心等症狀而感到不舒服。」

根據韓聯社報導，目前尚未確認死因是否與中國國藥集團疫苗有直接關聯，但是死者生前並沒有基礎疾病，而且在接種疫苗之後，出現了噁心等不舒服的症狀。消息一出，引發上海僑民不安，不少人因此取消疫苗接種計畫。

世界衛生組織（WHO）將在下週一，開始審查中國國藥集團疫苗，5月3日開始審查中國科興疫苗。而在此之前，來自中國的五款疫苗，由於都缺乏透明度，並缺少完整的三期臨床實驗有效數據，未獲世衛批准緊急使用。

另外，美國疾控中心（CDC）和食品暨藥品管理局（FDA）昨天舉行線上記者會，宣布恢復使用嬌生（Johnson & Johnson）疫苗。

美國食品暨藥品管理局代理局長伍考克（Janet Woodcock）：「在考慮所有因素之後，我們有信心嬌生新冠肺炎疫苗，符合了我們的安全標準、有效與品質，作為一個被廣泛使用的醫藥產品，包括在健康的個人身上。」

之前嬌生疫苗在全美進行了700萬次接種之後，出現6例「罕見且嚴重」的血栓病例，因此被宣布暫停使用。美國食品暨藥品管理局將更新此疫苗標籤，標明50歲以下的婦女應注意罕見凝血綜合症狀的風險。美國有900多萬劑嬌生疫苗將繼續投入使用，按目前出現的「罕見且嚴重」血栓病例比率推估，未來或將出現7至8名女性血栓患者。

新唐人亞太電視 江子揚 編譯